Aehealth FIA тоолуурын хамт COVID-19 антигенийн шинжилгээ нь хүний хамрын арчдас, хоолойны арчдас эсвэл эрүүл мэндийн тусламж үйлчилгээ үзүүлэгчийн зүгээс COVID-19-ийн сэжигтэй хүмүүсийн шүлс дэх SARS-CoV-2-ийг vitro тоон үзүүлэлтээр тодорхойлоход зориулагдсан.Шинэ төрлийн коронавирусууд нь Коронавирусын β төрөлд багтдаг.COVID-19 нь амьсгалын замын цочмог халдварт өвчин юм.Хүмүүс ерөнхийдөө мэдрэмтгий байдаг.Одоогийн байдлаар шинэ төрлийн коронавирусын халдвар авсан өвчтөнүүд халдварын гол эх үүсвэр болж байна;шинж тэмдэггүй халдвартай хүмүүс халдварын эх үүсвэр байж болно.Одоогийн эпидемиологийн судалгаанд үндэслэн инкубацийн хугацаа 1-14 хоног, ихэвчлэн 3-7 хоног байна.Гол илрэлүүд нь халуурах, ядрах, хуурай ханиалгах зэрэг орно.Цөөн тохиолдолд хамрын бөглөрөл, нус гоожих, хоолой өвдөх, миалги, суулгалт илэрдэг.Туршилтын үр дүн нь SARS-CoV-2 нуклеокапсидын эсрэгтөрөгчийг тодорхойлоход зориулагдсан.Антигенийг халдварын цочмог үе шатанд амьсгалын дээд замын дээж эсвэл амьсгалын доод замын дээжинд ихэвчлэн илрүүлдэг.Эерэг үр дүн нь вирусын эсрэгтөрөгч байгааг харуулж байгаа боловч халдварын статусыг тодорхойлохын тулд өвчтөний түүх болон бусад оношлогооны мэдээлэлтэй эмнэлзүйн хамаарлыг тогтоох шаардлагатай.Эерэг үр дүн нь бактерийн халдвар эсвэл бусад вирустэй хавсарсан халдварыг үгүйсгэхгүй.Илэрсэн эсрэгтөрөгч нь өвчний тодорхой шалтгаан биш байж болно.Сөрөг үр дүн нь SARS-CoV-2 халдварыг үгүйсгэхгүй бөгөөд эмчилгээ, өвчтөний менежментийн шийдвэр, тэр дундаа халдварын хяналтын шийдвэр гаргахад цорын ганц үндэс суурь болгон ашиглах ёсгүй.Сөрөг үр дүнг өвчтөний сүүлийн үеийн өртөлт, түүх, SARS-CoV-2-тэй нийцсэн эмнэлзүйн шинж тэмдэг, шинж тэмдгүүд байгаа эсэх, шаардлагатай бол өвчтөний менежментэд зориулж молекулын шинжилгээгээр баталгаажуулсан нөхцөлд авч үзэх хэрэгтэй.
Энэхүү хурдан туршилтын иж бүрдэл нь флюресценцийн дархлаа судлалын технологи дээр суурилдаг.Туршилтын явцад сорьцын хандыг туршилтын картанд хэрэглэнэ.Хэрэв ханданд SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгч байгаа бол эсрэгтөрөгч нь SARS-CoV-2 моноклональ эсрэгбиетэй холбогдоно.Хажуугийн урсгалын үед цогцолбор нь нитроцеллюлозын мембраны дагуу шингээгч цаасны төгсгөлд шилжинэ.Туршилтын шугамыг (Т шугам, өөр SARS-CoV-2 моноклональ эсрэгбиемээр бүрсэн) давах үед цогцолборыг туршилтын шугам дээр SARS CoV-2 эсрэгбие барьж авдаг.Тиймээс сорьцонд SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгч хэдий чинээ их байна, төдий чинээ олон цогцолбор туршилтын туузан дээр хуримтлагддаг.Илрүүлэгчийн эсрэгбиеийн флюресценцийн дохионы эрч хүч нь авсан SARS CoV-2 эсрэгтөрөгчийн хэмжээг, Aehealth FIA тоолуур нь сорьц дахь SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгчийн концентрацийг харуулдаг.
1. Бүтээгдэхүүнийг 2-30℃ хэмд хадгална, хадгалах хугацаа нь урьдчилсан байдлаар 18 сар байна.
2. Туршилтын кассетыг уутыг онгойлгосны дараа шууд хэрэглэнэ.
3. Шинжилгээнд ашиглахдаа урвалж ба төхөөрөмжийг өрөөний температурт (15-30℃) байх ёстой.
Эерэг тест:
SARS-CoV-2 эсрэгтөрөгч байгаа нь эерэг.Эерэг үр дүн нь вирусын эсрэгтөрөгч байгааг харуулж байгаа боловч халдварын статусыг тодорхойлохын тулд өвчтөний түүх болон бусад оношлогооны мэдээлэлтэй эмнэлзүйн хамаарлыг тогтоох шаардлагатай.Эерэг үр дүн нь бактерийн халдвар эсвэл бусад вирустай хавсарсан халдварыг үгүйсгэхгүй.Илэрсэн эсрэгтөрөгч нь өвчний тодорхой шалтгаан биш байж болно.
Сөрөг тест:
Сөрөг үр дүн нь таамаглал юм.Шинжилгээний сөрөг үр дүн нь халдвар авахаас сэргийлж чадахгүй бөгөөд ялангуяа COVID-19-тэй нийцэх эмнэлзүйн шинж тэмдэг илэрсэн эсвэл халдвар авсан хүмүүст халдварын хяналтын шийдвэр зэрэг эмчилгээ эсвэл өвчтөний менежментийн бусад шийдвэр гаргахад цорын ганц үндэс суурь болгон ашиглах ёсгүй. вирустай харьцах.Өвчтөний менежментийн хяналтанд шаардлагатай бол эдгээр үр дүнг молекулын шинжилгээний аргаар баталгаажуулахыг зөвлөж байна.